多位点单碱基编辑首次在猪上实现由中科院广州生物院执导《资讯》

07-05

7月3日，记者从中国科学院广州生物医药与健康研究院获悉，该院研究员赖良学课题组利用单碱基编辑器首次在猪上实现多位点单碱基编辑。据悉，该成果的应用将加速生物医药相关的大动物猪模型培育和农业精准育种，为猪产业提供高科技。

赖良学表示，该研究首次从细胞、胚胎及动物三个层面探讨了单碱基编辑器对猪多基因进行同时点突变的可行性，并且通过体细胞核移植和胚胎注射两种途径获得两种单位点单碱基突变猪模型（杜氏肌营养不良症和早衰症猪模型）和一种三位点单碱基突变猪模型（重症免疫缺陷猪模型）。

单碱基编辑器是近年才出现的新基因编辑系统，被认为是基因编辑技术3.0版本。而较早期的Cas9等基因编辑工具均会伴随DNA断裂，后者会造成基因组的不稳定性，对被编辑的生物机体带来安全隐患。

单碱基编辑器出现以后，很快被广泛地运用于动物、植物和人细胞的基因编辑。但是，以往的研究主要集中在单位点的碱基突变。而人类遗传性疾病以及动物遗传性状改变往往涉及到多个位点的单碱基突变，因此，对基因组的多个位点进行单碱基编辑才更有可能培育出能够模拟人遗传性疾病的大动物模型和拥有优良遗传性状的畜禽新品系。

研究人员利用BE3和A3A-BE3两种单碱基编辑工具，在细胞和胚胎层面，对基因组进行三基因单碱基编辑，每个基因设计一条gRNA，突变成终止密码子或者突变诱导新的mRNA剪切位点。在胎胚上，三基因同时被编辑效率最高可达50%。而细胞层面，三基因同时编辑最高可达25%。在很多动物体内存在有内源性逆转录病毒，这种基因系列相同的内源性病毒往往以多拷贝的形式分布于染色体的不同位点。而猪内源性病毒的存在，给猪作为异种移植器官供体带来安全隐患。

该研究还对与猪内源性病毒复制有关的pol基因进行了单碱基突变，制造提前的终止密码子，从而实现单基因的多位点失活。通过二代测序分析，可以看到在体细胞内，多拷贝的敲除率达到80%以上的，而在胚胎层面，71%病毒拷贝得到敲除。因此，本研究证明，单碱基编辑系统在细胞和胚胎水均可实现多基因或单基因多位点的高效碱基突变。

据了解，该研究进一步通过胚胎注射以及体细胞核克隆的途径分别培育出了单基因突变猪和多基因突变猪。所获得含有单基因突变的杜氏肌肉营养不良症（Duchenne muscular dystrophy, DMD）猪模型以及早衰症（Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome, HGPS）猪模型，均极好地模拟了病人的表型。所获得的与免疫细胞发育相关的三基因（RAG1、RAG2、IL2RG）纯合突变猪的胸腺和脾脏发育有明显缺陷，T细胞、B细胞及NK细胞缺失，免疫细胞不能进行V（D）J基因组重排，具有典型的重症免疫缺陷表型。由于猪的免疫系统与人非常相似，这种重症免疫缺陷猪模型将成为生物医药研究领域的重要基因修饰工具猪。

该论文的共同通讯作者为赖良学研究员以及王可品副研究员。中科院广州生物院博士研究生谢精科、葛维凯、栗楠、刘琪帅为共同第一作者。

关于单碱基编辑器

单碱基编辑技术为基因编辑技术的研究和应用增添了一种重要的工具。单碱基编辑系统理论上可对数百种引起人类疾病的基因组点突变进行定点矫正，具有极大地临床应用潜力。

芬琳漆

芬琳漆

芬琳防水漆